近日，中国科学院年夜连化学物理研究所催化与新质料研究中央（1500组群）张涛院士、王爱琴研究员团队与南边科技年夜学王阳刚传授互助，于单原子催化选择加氢反映研究中取患上新进展。

自2011年“单原子催化”观点被提出以来（Nat. Chem.，2011），张涛及王爱琴团队持久致力在单原子催化剂配位情况调控研究，成立了单原子第一壳层M1-Ox/Nx配位数与单原子氧化态及加氢活性之间的联系关系（Nat. Co妹妹un.，2019；Nat. Co妹妹un.，2021），成长了单原子催化剂配位情况动态变化的原位检测及调控要领（J. Am. Chem. Soc.，2021；J. Am. Chem. Soc.，2022；Nat. Catal.，2022；J. Am. Chem. Soc.，2024；J. Am. Chem. Soc.，2024）；形成为了关在单原子催化剂配位情况怎样影响催化机能的体系性熟悉（Acc. Chem. Res.，2025）。

于此基础上，本事情以氧化铈负载铂单原子催化剂为模子系统，采用快速热处置惩罚法邃密调控Pt单原子的局域配位情况，成立了铂—氧（Pt-O）配位数、电子布局与糠醛/硝基芳烃选择加氢活性之间的线性联系关系，进一步证明了单原子局域配位情况是调控催化机能的主要布局描写符。联合原位光谱表征与DFT计较，团队展现了Pt近邻氧空位（Ov）于反映历程中的动态演化纪律，明确了Pt1-Ov-Ce位点是选择加氢反映的本征活性中央。该位点可以或许选择性吸附并活化C=O及-NO2基团，同时由Pt1位点活化氢气，进而实现高活性、高选择性的加氢转化。研究还有定量比力了Pt1-Ov-Ce位点与外围氧空位位点（Pt1---Ov）的本征活性，成果注解前者活性高在后者，申明Pt单原子与相邻氧空位之间的慎密协同作用是实现高效选择加氢的要害。本事情深化了对于氧化物负载单原子催化剂活性中央的熟悉，为高效选择加氢催化剂的理性设计提供了依据。

相干研究结果以“Fine-Tuning the Coordination Structure and Identifying Pt1-Ov-Ce as the Active Site for Selective Hydrogenations over Pt1/CeO2Single-Atom Catalysts”为题，在近日发表于《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。该事情的配合第一作者为我所博士卒业生、西北工业年夜学任煜京副传授及南边科技年夜学阎慧敏博士。上述事情获得国度重点研发规划、国度天然科学基金委“单原子催化”基础科学中央、国度天然科学基金等项目撑持。（文/图 任煜京）

文章链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.6c04858